科學(xué)防控狂犬?。褐泻涂贵w檢測的關(guān)鍵作用與實施策略

狂犬病作為一種致命性人畜共患病，其防控工作一直受到全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域的高度重視。在狂犬病暴露后預(yù)防(PEP)策略中，被動免疫制劑的使用與疫苗接種同等重要。廣東金維度生命科學(xué)技術(shù)有限公司專注于狂犬病中和抗體檢測技術(shù)的研發(fā)與應(yīng)用，為臨床醫(yī)生、公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和寵物主人提供科學(xué)、可靠的檢測服務(wù)，助力狂犬病的科學(xué)防控。

狂犬病被動免疫：填補(bǔ)關(guān)鍵保護(hù)空窗期

狂犬病暴露后預(yù)防的核心在于及時建立有效的免疫保護(hù)。然而，疫苗接種后，機(jī)體通常需要7-14天才能產(chǎn)生足夠的中和抗體。這段"免疫空窗期"如果得不到妥善處理，病毒可能已侵入神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致預(yù)防失敗。這正是被動免疫制劑的價值所在——它們能夠立即提供中和抗體，在疫苗誘導(dǎo)的主動免疫生效前提供關(guān)鍵保護(hù)。

傳統(tǒng)的被動免疫制劑包括抗狂犬病馬血清(ERA)和狂犬病人免疫球蛋白(HRIG)，但這些產(chǎn)品存在明顯局限性：

ERA：異源蛋白可能引起嚴(yán)重過敏反應(yīng)

HRIG：來源有限、價格昂貴，存在血源性疾病傳播風(fēng)險

隨著生物技術(shù)的發(fā)展，重組人源抗狂犬病病毒單克隆抗體(rhRIG)應(yīng)運而生。這類產(chǎn)品具有批間一致性好、可大規(guī)模生產(chǎn)、安全性高等優(yōu)勢，正在逐步改變被動免疫制劑的臨床應(yīng)用格局。值得注意的是，2024年6月，我國批準(zhǔn)了首款國產(chǎn)抗狂犬病毒單抗組合制劑——澤美洛韋瑪佐瑞韋單抗，為臨床提供了新的選擇。

廣東金維度生命科學(xué)技術(shù)有限公司的狂犬病中和抗體檢測服務(wù)能夠準(zhǔn)確評估被動免疫制劑的效果，幫助臨床醫(yī)生：

確定是否需要使用被動免疫制劑

監(jiān)測制劑使用后的抗體水平變化

評估免疫保護(hù)持續(xù)時間

指導(dǎo)后續(xù)疫苗接種方案的調(diào)整

中和抗體檢測：科學(xué)決策的基礎(chǔ)

在狂犬病暴露后處置中，是否需要使用被動免疫制劑是一個關(guān)鍵決策點。世界衛(wèi)生組織(WHO)建議，對于III級暴露(穿透皮膚的咬傷或抓傷，或粘膜被唾液污染)和部分II級暴露，應(yīng)當(dāng)聯(lián)合使用疫苗和被動免疫制劑10。然而，如果傷者既往已完成規(guī)范疫苗接種且血清中和抗體水平≥0.5IU/mL，可考慮不使用被動免疫制劑。

廣東金維度提供的快速中和抗體檢測能夠在短時間內(nèi)(通常2-4小時)提供可靠結(jié)果，為臨床決策提供依據(jù)。檢測適用于以下場景：

暴露前預(yù)防評估：高風(fēng)險職業(yè)人群(如獸醫(yī)、動物檢疫人員)接種疫苗后的效果評價

暴露后處置指導(dǎo)：幫助判斷是否需要使用被動免疫制劑

免疫程序優(yōu)化：評估不同疫苗接種方案的效果差異

特殊人群管理：免疫功能低下個體的免疫狀態(tài)監(jiān)測

值得注意的是，2023年9月我國更新的《狂犬病暴露預(yù)防處置工作規(guī)范》明確允許使用抗狂犬病單克隆抗體替代傳統(tǒng)免疫球蛋白。這一變化使得被動免疫制劑的可及性大大提高，同時也對中和抗體檢測提出了更高要求，因為不同產(chǎn)品的效價評估需要針對性方法。